NIFTY™ sàng lọc Hội chứng Down với độ chính xác 99,5% bắt đầu từ tuần thứ 10 của thai kỳ giúp thai phụ và gia đình sớm biết tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi.
NIFTY™ là một xét nghiệm không xâm lấn do đó không gây nguy hiểm cho mẹ và bé.
So với xét nghiệm double test và triple test, NIFTY™ có độ chính xác cao hơn và tỉ lệ dương tính giả thấp hơn rất nhiều. Điều này làm giảm số thai phụ bị chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau, không còn rủi ro sẩy thai.
Xét nghiệm NIFTY™ dành cho tất cả phụ nữ mang thai tuần thứ 10 của thai kỳ, đặc biệt là các đối tượng sau đây:
Lưu ý, trước khi thực hiện các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn, bạn phải được bác sĩ hoặc cán bộ y tế có chuyên môn tư vấn để hiểu rõ về các lợi ích, nguy cơ, các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, điều trị và các vấn y khoa có liên quan khác.
NSGC (Hội Tư vấn Di truyền Hoa Kỳ - National Society of Genetic Counselors)
NSGC ủng hộ NIPT như là một lựa chọn cho các thai phụ có nguy cơ cao bị bất thường nhiễm sắc thể. Thai phụ có kết quả NIPT bất thường hoặc có yếu tố gợi ý bất thường nhiễm sắc thể nên được tư vấn di truyền và xét nghiệm chẩn đoán xác định.
Lưu ý, nên luôn luôn thảo luận với một dịch vụ y tế uy tín, có chuyên môn về bất kỳ mối quan tâm về sức khỏe khi mang thai.
Quyết định xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIFTY™ có phù hợp với bạn hay không? Bảng sau đây có thể giúp bạn quyết định về điều này. Hãy trả lời CÓ hoặc KHÔNG 9 câu hỏi sau.
| Câu hỏi | CÓ | KHÔNG |
|---|---|---|
| Bạn có phải là người mẹ lớn tuổi (từ 35 tuổi trở lên)? | ||
| Bạn có hay không có tiền sử gia đình có rối loạn nhiễm sắc thể? | ||
| Thai kỳ trước của bạn có hay không bị bất thường nhiễm sắc thể? | ||
| Bạn có hay không bị chống chỉ định thủ thuật xâm lấn trước sinh như nhau tiền đạo hay nhiễm HIV? | ||
| Bạn không sẵn lòng trải qua thủ thuật chọc ối không cần thiết vì sợ sẩy thai? | ||
| Bạn có muốn chắc chắn rằng con của bạn không có vấn đề về nhiễm sắc thể mà không có xét nghiệm xâm lấn? | ||
| Bạn có muốn có các lựa chọn sớm trong thai kỳ nếu tìm thấy có bất thường nhiễm sắc thể? | ||
| Bạn đã từng được thụ tinh trong ống nghiệm hoặc đã có những vấn đề về sinh sản? | ||
| Bạn đã từng bị sẩy thai một hoặc nhiều lần? |
Xét nghiệm không xâm lấn trước sinh có thể có hoặc không phù hợp với bạn. Vì vậy, trước khi thực hiện NIFTY™ bạn nên tham vấn ý kiến bác sĩ để hiểu rõ về các lợi ích, nguy cơ, các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, điều trị và các vấn đề y khoa khác có liên quan.
| Tên xét nghiệm | Thời điểm xét nghiệm | Tỉ lệ phát hiện |
|---|---|---|
|
NIFTY™ |
Tuần 10 Tuần 15 Tuần 15 Tuần 15 Tuần 10 Tuần 10 |
>99% < 96% < 88% < 81% < 80% <90% |
English
Viet Nam